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肿瘤基因检测泛癌种

铜仁肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化,辅助健康管理。

适用人群

  • 关注家族健康,希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
  • 曾有体检指标异常,希望进行更深入排查的您。
  • 注重长期健康规划,希望建立个人基因健康档案的您。
  • 在铜仁生活,工作压力大,希望进行针对性健康筛查的您。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得更个性化健康信息的您。

检测内容

我们的血液在输送养分的同时,也可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测通过分析血液中由身体细胞释放的特定DNA片段,重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它是一次较为精细的‘血液筛查’,主要目的是发现这些基因是否存在特定的变化(即突变),并评估基因的稳定性状态(MSI)和部分修复功能(HRR基因)。这些信息可以帮助您更全面地了解相关的遗传背景。同时,检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析,能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其结果需要结合您的整体情况来综合解读,并不能替代医生面对面的全面评估。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血,大约需要10毫升的全血样本,类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,样本会被妥善处理。在铜仁,您可以亲临合作的健康服务中心完成采样;如果您不便前往,也可以选择由我们协调安排的护士上门服务,或通过指定的物流方式邮寄样本,具体方式可以详细咨询。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析,技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息,但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合,并咨询专业人士进行全面的解读和评估,以制定最适合您的健康管理方案。

详细流程

  1. 在铜仁通过电话或在线渠道,与顾问沟通,了解检测详情并确认意向。
  2. 选择方便的采样方式:前往铜仁的合作网点、预约护士上门或接收采样包自行邮寄。
  3. 按照指引,完成静脉血液样本的采集。
  4. 样本由专业物流冷链送至中心实验室。
  5. 实验室接收样本后,进行DNA提取、测序和生物信息学分析。
  6. 分析完成后,由专业团队审核并生成详细的检测报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可选择电子版或纸质版报告。
  8. 提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是用什么技术做的?可靠吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,这是目前主流的基因分析方法,具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行,遵循严格的质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与规范性。
如果检测结果是“未检出突变”,这报告还有用吗?
“未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低,有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
这个价格能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节,请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物(如CEA、CA199)是蛋白质,升高可能提示肿瘤存在,但特异性不高,发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变,精准度更高,主要用于指导靶向、免疫等精准治疗,并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们默认提供电子版报告,完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告,也可以提出申请,我们会为您安排邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果您近期有输血史,请务必在采样前告知顾问。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康资料。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-06-0943人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查选择这个,最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外,不会有任何营销信息,目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器,这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理,并践行“最小必要”通讯原则,杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。

2026-06-0220人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-06-0546人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程很顺畅,客服响应也快。报告在承诺时间内(7天)发出,结果看起来也很全面。我打4星是因为,虽然报告出了,但我自己看不懂,等着医院安排时间解读又等了一周,这中间挺焦虑的。如果检测机构能提供更快捷的官方解读预约通道,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们理解从拿到报告到获得临床解读之间的等待同样令人焦虑。我们正在完善服务体系,探索与更多医院合作建立快速解读通道,或提供更便捷的线上专家咨询服务,以改善这一环节。

2026-05-1643人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-05-2325人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

检测本身没问题,流程也清晰。但我觉得等待报告的时间还是有点长了,宣传说7-10个工作日,我们是第10天才拿到。等待期间心里特别煎熬,每天都刷好几遍页面。希望以后效率能再提高点,或者中间能给个初步进展提示也好。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。我们已在升级实验室信息系统,旨在缩短检测周期并增加处理状态的可视化更新。您的建议非常中肯,我们正努力落实,以期提供更安心的等待体验。

2026-05-3037人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

护士上门抽血服务很棒,但预约上午的时间段有点难抢,我约的时候只剩下午了。对于需要空腹或其他特定要求的患者来说,上午时段能更多一些就好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到热门时间段预约紧张的情况,会积极协调资源,尽可能增加弹性,努力满足更多用户的个性化时间需求。

2026-01-2329人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2025-12-3153人觉得有用

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